Comment fonctionnent les tests génétiques

Macha Vorslav

Au cours des cinq dernières années, le coût des tests génétiques a été divisé par 10 exactement, passant du minimum de 999 dollars à 99 dollars. Naturellement, cela ne pouvait qu'affecter leur popularité: une personne rare ne veut pas accéder à des connaissances qui semblaient auparavant inaccessibles, surtout si ces connaissances parlent de lui-même. Mais ces tests ne donnent aucune garantie et données précises, mais constituent une certaine caractéristique générale de l'organisme. Wonderzine a compris comment ils fonctionnent, pourquoi on en a besoin et qui bénéficie des tests génétiques à faible coût.

Si vous pouvez mettre Le marqueur "à la mode" pour tout ce qui concerne la génétique, peut-être, oui, les tests génétiques sont à la mode. À bien des égards, parce qu'ils sont devenus plus accessibles que jamais: vous pouvez maintenant acheter un ensemble qui déterminera les risques personnels, les relations avec les médicaments et vous aidera à planifier la naissance d'un enfant, avec un minimum de temps et d'argent. La loyauté envers les tests génétiques est également imputée à l'égocentrisme et au narcissisme de la génération actuelle: une petite baleine dira tout ou presque tout ce qu'il y a de plus intéressant au monde - le monde intérieur riche (bien sûr). California 23andMe est l’un des services similaires les plus populaires visant à la clarification des informations génétiques.

Lena Bulyginacofondateur The Old Reader

J'ai décidé d'essayer 23andMe, car c'était très curieux et ils ont annoncé un nouveau modèle de travail pour Noël - 99 $ par baleine au lieu de 299 $ et aucun autre abonnement payant. Nous étions à New York et avons commandé une boîte (mais pour pouvoir être utilisés et envoyés, nous devions voyager 20 minutes en train jusqu'au New Jersey, car la législation de l'État de New York interdisait la collecte d'ADN non conforme à la recommandation d'un médecin dans les laboratoires du gouvernement). D'un côté, j'ai beaucoup appris de moi de l'intérieur et je sais maintenant à quoi faire attention, quelles sont mes relations avec certains médicaments et que mes futurs enfants risquent d'avoir une carence en lactose. D'autre part, j'ai reçu une source de paranoïa officiellement confirmée par des chiffres, souvent déraisonnables. Je souhaite vraiment que, dans un proche avenir, la quantité d'informations obtenues à partir d'une telle analyse d'ADN soit plus importante (à présent, elle reste très chère). Dans 23andMe, j'admire tout: le design et la simplicité du recrutement et du packaging, le site, le récit personnel et le fait qu'il est possible d'ajouter des amis proches analysés, de comparer les gènes les uns aux autres, puis de discuter avec tact du type de réaction à l'asperge.

"Les chiffres officiellement confirmés sont à l'origine de la paranoïa" et de l'inexactitude des données - ou plutôt de la précision attendue par les utilisateurs pour diverses raisons - sont les deux principaux défauts des kits read-s-genome-sam. Soit dit en passant, il est clair que les recherches sur le matériel génétique à un niveau tel que 23andMe et des sociétés similaires ne peuvent pas utiliser le principe de leur travail pour décrire une personne sous la forme d’un livre: elles n’enquêtent pas sur le génome (l'ensemble des informations héréditaires dans une cellule) d'une personne, et ils vérifient la présence ou l'absence de mutations dans ses points individuels (SNP, ou snaps). Et le fait que la santé humaine est déterminée non seulement par ses gènes.

Vladimir Naumov

Chercheur, Laboratoire de génétique moléculaire humaine

C'est une initiative ancienne: dès qu'ils ont découvert les gènes, tout le monde a immédiatement voulu tout savoir sur les leurs. Il y a six ans, lorsque 23andMe est apparu, ils ont décidé de créer un tel réseau social et de mettre les tests génétiques Direct-to-Consumer (DTC) à la portée de tous. Mais la technologie qu’elles-mêmes et des entreprises similaires utilisent (polymorphismes ponctuels, ou snaps) ne nous permet de déterminer que les prédispositions à des maladies répandues: diabète et certains types d’oncologie, par exemple. Et ce sont des choses qui savent vraiment mieux sur vous-même; Vous pouvez vous écarter de ces maladies en modifiant un peu votre mode de vie: mangez moins sucré, faites plus d'exercice ou le contraire, ne pratiquez pas de sport pour ne pas vous blesser. En vérité, il me semble que vous devez d’abord consulter un psychologue pour comprendre de quel type de psychopathe vous êtes, si vous pouvez gérer cette information sans vous plonger dans une sorte de dépression terrible et ensuite passer calmement un test de dépistage.

Le format 23andMe lui-même devient progressivement une chose du passé, car les technologies deviennent moins chères: vous pouvez créer un génome complet ou une copie, c'est-à-dire la partie du génome qui code pour des protéines qui remplissent ensuite certaines fonctions.

Il est important de rappeler que ce qui nous arrive n’est pas uniquement génétique. Il n’ya aucune certitude que le polymorphisme prédispose à une maladie et vous en aurez sûrement marre - il est toujours composé de nombreux facteurs: environnement, comportement, même psychologie - ce que l’on appelle l’épigénétique, méthodes de lecture du code génétique. Il est déterminé par l'environnement, le comportement, les sensations. Tout n’est pas complètement compris, mais voici un exemple du fait que l’épigénétique fonctionne réellement: toutes nos cellules ont les mêmes génomes, mais elles se lisent toutes différemment, et chaque cellule a un aspect différent: le neurone est différent des cellules du système immunitaire. ceux-ci proviennent de cellules hépatiques, etc.

Et une autre chose: notre corps est un système tellement complexe et non linéaire qu'une panne à un endroit peut être nivelée de dix façons différentes en raison de détours du métabolisme, et tout ira bien.

En fait, les tests génétiques dans la boîte, bien que non précis à 100% et pour des raisons objectives, ne permettent pas de tout dire sur une personne, sont très utiles. Premièrement, ils peuvent parler de la prédisposition à certaines maladies graves, ce qui est déjà beaucoup; deuxièmement, ils ont un grand avenir: on sait déjà qu’il existe des gènes responsables de la propension à une profession donnée, et le moment est venu où les tests indiqueront non seulement les mutations individuelles, mais également la section sportive à laquelle envoyer l’enfant. pour qu'il réussisse dans le sport ou quel type de travail vous pouvez mieux faire grâce à votre génome.

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