"Entre les sexes": comment vivent les personnes intersexuées en Russie

À propos de ceux qui se cachent derrière la cinquième lettre de l'abréviation étendue LGBTI, la plupart des gens ne savent presque rien: le mot "intersexué" apparaît rarement dans l'espace public et ne cause aucune association. Malheureusement, l'invisibilité des personnes intersexuées, de par leur existence même qui défie la division en une "belle" et une "forte" moitié de l'humanité, a des conséquences désastreuses: elles sont soumises à des mutilations, des violences et des discriminations inutiles. Nous avons parlé à des personnes intersexes vivant en Russie et avons découvert comment les gens se sentaient «entre les sexes».

Rappelez-vous la scène de l'accouchement dans n'importe quel film de masse: une femme rougie respire fort, les obstétriciens courent partout, le stress atteint la limite - et finalement le premier cri d'un bébé se fait entendre et la femme heureuse dit: "Vous avez un garçon" ou "Vous avez une fille". Nous sommes habitués à avoir deux options par défaut, et le plus souvent, le sexe de l’enfant cesse d’être un secret longtemps avant la naissance - dès la 11ème semaine d’échographie, un médecin expérimenté peut observer ses premiers signes et déterminer près de 100% au 25ème étage. par probabilité. Eh bien, disons qu'avec les ultrasons et d'autres tests, il y avait des doutes. Ensuite, vous connaîtrez le sexe immédiatement après l’accouchement - si, pour une raison quelconque, vous ne vous comprenez pas, c’est un garçon ou une fille, les obstétriciens et les médecins donneront toujours la bonne réponse. Ou pas?

Cela semble absurde, mais à la naissance, quelques millimètres de chair déterminent le sort d’une personne: les enfants chez qui les obstétriciens trouvent un pénis de 2,5 cm de long sont appelés des garçons et ceux qui ont trouvé un clitoris de moins d’un centimètre sont des filles. Le pénis et le clitoris sont tous deux formés du même tissu embryonnaire - le soi-disant tubercule génital: à partir de la neuvième semaine de grossesse, les embryons mâles et femelles, auparavant indiscernables, commencent à se développer différemment, et au moment de la naissance, les organes génitaux externes du fœtus sont le plus souvent ressembler à "femelle" ou "mâle". Mais il y a des bébés dont les organes génitaux se situent dans le même intervalle, de 1 à 2,5 centimètres et ne correspondent clairement pas à la norme binaire. Ces enfants et beaucoup d’autres, qui ne sont pas si différents des garçons et des filles «normaux», sont reconnus comme intersexués - des personnes dont les caractéristiques sexuelles ne correspondent pas aux notions bien établies d’un corps «masculin» et «féminin».

Les documents de référence des Nations Unies indiquent que 0,05 à 1,7% des enfants naissent avec des caractéristiques sexuelles atypiques, mais ces données peuvent être considérées comme approximatives et très probablement sous-estimées, car il n’existe pas de statistiques fiables sur le nombre de personnes présentant des variations intersexuées. La limite supérieure de cette plage correspond au nombre de personnes nées ayant les cheveux roux. Cela signifie que vous avez probablement déjà vu des personnes intersexuées plus d'une fois ou que vous leur avez parlé personnellement.

Les manuels scolaires d'anatomie n'indiquent pas que l'ensemble des chromosomes ne se limite pas aux "femmes" XX et aux "hommes" XY: les génotypes XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY et autres

Les manuels scolaires d'anatomie n'indiquent pas que l'ensemble des chromosomes ne se limite pas aux "femmes" XX et aux "hommes" XY: les génotypes XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY et autres ne sont garantis. Aucune de ces combinaisons n'est garantie. qu’une personne aura une structure corporelle «typiquement féminine» ou «typiquement masculine». L'apparence d'une personne et sa structure interne dépendent de nombreux facteurs: outre le plancher génital externe, dont les signes sont principalement l'attention des obstétriciens, et le plancher chromosomique, le plus souvent exprimé en ensembles de XX ou XY, la personne a des relations sexuelles gonadiques (testicules, ovaires, brins gonadiques). , ovotestis ou l’absence de tout ce qui précède), les organes génitaux internes (prostate ou utérus) et hormonaux, ainsi que le sexe des caractéristiques sexuelles secondaires - incluent la répartition du poil, le type de corps, le timbre de la voix et la structure du squelette. En fait, personne ne peut être sûr d'être un homme ou une femme avant d'avoir passé avec succès une analyse spéciale sur le chromosome: c'est le seul moyen de savoir si les gènes correspondent aux entrées de l'acte de naissance.

Dans la plupart des cas, les personnes intersexuées découvrent leurs caractéristiques beaucoup plus tard qu'elles ne le souhaiteraient. Certaines variations, imperceptibles à la naissance, peuvent se produire pendant la puberté, quand un adolescent s'aperçoit que son corps ne change pas du tout ou se développe d'une manière complètement différente de celle de ses pairs. Par exemple, beaucoup de filles avec la variante Turner ont l'expérience de ne pas développer de seins et la menstruation ne se produit pas; les parents emmènent leurs filles chez un gynécologue, ne sachant pas quelle surprise ils attendent.

Parfois, les personnes intersexuées sont informées de leur statut à un âge avancé, par exemple lorsqu'elles ne peuvent pas devenir enceintes ou lorsqu'elles vont simplement chez le médecin pour vérifier l'estomac ou les reins. Le militant américain David Cameron Strachan a découvert qu'il était intersexué à l'âge de 48 ans et il existe de nombreux cas de ce genre: la plupart des générations plus âgées ont déjà découvert leurs traits à l'époque d'Internet accessible, et certains restent dans l'ignorance toute leur vie. Cependant, les millénaires ont un peu plus de chance et sont aujourd'hui confrontés à de nombreux problèmes: les variations intersexuelles sont tellement stigmatisées que parents et médecins s'efforcent de se débarrasser des traits "anormaux" de l'enfant, souvent ne lui communiquent pas le diagnostic et le mettent inutilement en danger santé physique et psychisme.

J'ai eu la "chance" d'être née dans un petit village du Kazakhstan - dans la nature et sans soins médicaux. Un ambulancier local a annoncé à ses parents la naissance d'un garçon. À l'âge de dix ans, un médecin est arrivé dans le village. Après m'avoir examiné, il a dit à mes parents que mes organes génitaux externes ne correspondaient pas à la «norme». Malheureusement, au cours des sept prochaines années, plus personne ne m'a examiné, devant la commission médicale du bureau d'enregistrement et d'enrôlement militaire. La première chose que j'ai réussi à faire arriver à Laura, qui m'a trouvé inapte au service. J'ai pris le certificat de lui au bureau d'enregistrement et de recrutement de l'armée et j'ai noté le reste des médecins.

J'avais l'habitude de comprendre que quelque chose n'allait pas chez moi: mon pénis était clairement différent de celui de mon frère, lorsque je urinais souvent mal, l'urètre était légèrement plus bas que les autres garçons, le bas-ventre à droite était souvent en âge de transition. J'ai aussi été perturbé par mon orientation sexuelle et mon caractère. J'ai compris que j'aimais plus les garçons que les filles et que mon comportement social était plus caractéristique des filles. J'ai eu du mal avec ça, je voulais devenir un "enfant normal". À l'âge de onze ans, j'avais douté de l'existence de Dieu, car il ne voulait pas m'aider à devenir plus courageux et, à treize ans, j'ai décidé que j'étais gay ou bisexuel. Maintenant, je comprends déjà que je ne peux pas être gay ou lesbien, car mon sexe n’est pas totalement masculin ou féminin. Pour plus de commodité, je m'appelle un intersexuel pansexuel.

 

Il est curieux que je connaisse l'existence de personnes intersexuées avant de réaliser que je leur appartenais moi-même. J’ai cherché dans STS une sorte de documentaire de la série «Corps étranges», et il y avait une intersexualité féminine - je ne sais pas pourquoi je me souvenais de elle, peut-être que j’ai ressenti quelque chose de manière intuitive, ou peut-être que ça a répondu en moi, parce que à midi, je craignais que ma poitrine ne grossisse pas. Quelques années dans notre école ont été une inspection programmée, qui a mené toute la classe. Je me suis plaint au médecin que l'adolescence ne me dépasse pas encore. Ensuite, je suis venu séparément, j'ai passé des tests et on m'a prescrit un traitement hormonal. À 14 ans, ils ont été opérés. Ils ont enlevé les gonades à cause du risque de cancer, bien qu'il n'y ait pas eu de témoignage absolu de la chirurgie. L’accord a été signé par ma mère: les médecins lui ont conseillé de ne rien me dire, je ne savais donc pas vraiment quelle opération j’avais subie.

En conséquence, j'ai découvert ma particularité déjà à dix-huit ou à dix-neuf ans lorsque j'ai jeté un coup d'œil à la série de «Doctor House» sur une fille qui s'est révélée être intersexuée. Je pensais que l'histoire de l'héroïne ressemblait étrangement à la mienne et j'ai décidé de consulter mon dossier médical. C'était très décevant pour moi, déjà un adulte, personne ne m'a encore dit que je suis intersexué. Mais en général, j’ai pris ces informations avec calme - une fois que j’ai consulté un psychologue, j’ai parlé avec elle et je me suis assuré que le statut d’intersexualité n’affecterait en aucune façon mes projets de vie.

 

Jusqu’à 22 ans, j’étais sûre d’être une fille de sexe biologique et j’ai appris à appartenir à des personnes intersexuées assez par accident. À l'adolescence, je n'ai pas eu de puberté du tout. Je me sentais terriblement, extrêmement complexe parce que je ne me développais pas comme les autres filles. Les médecins en Ukraine, auxquels j'ai parlé, ne savaient pas quoi faire et leur ont conseillé d'attendre. À quatorze ans, j'ai finalement été envoyé pour une échographie. Un ovaire à l'échographie n'a pas été trouvé du tout, le deuxième, selon eux, avait l'air étrange. Sur cette base, on m'a prescrit un réchauffement pour que les ovaires fonctionnent. Il n’ya pas eu de résultats, mais la même année, j’ai eu une crise d’appendicite - cela a peut-être été provoqué par un échauffement. Comme les médecins locaux ne savaient pas quoi faire, ils m'ont emmené chez un médecin à Moscou. Les médecins ne parlaient qu'avec mon père, j'étais toujours obligé d'attendre dans le couloir. Mon père ne m'a donné que quelques informations: "Tu as un problème avec tes ovaires, il y a un risque de cancer, tu as besoin d'une opération, tu vas commencer à prendre des hormones." En fin de compte, j’ai eu une opération pour enlever les gonades (à ce moment-là, je ne pensais même pas que je voudrais tout effacer complètement) et je l’avais prescrit des hormones. Au fil du temps, j’ai eu mes règles, mais ma poitrine n’a pas grossi.

Quelques années plus tard, elle a examiné la même série de "Doctor House", où la patiente a trouvé des testicules dans la cavité abdominale. Quand, d’une manière ou d’une autre, j’ai mentionné cette série dans une conversation avec mon père, il a dit: "Vous avez quelque chose comme ça et c’était." J'étais tellement surpris par ces mots que je ne pouvais même pas lui répondre.

Quand j'avais 22 ans, j'ai regardé la vidéo de BuzzFeed "Qu'est-ce que ça fait d'être Intersex" par ennui et je me suis rendu compte que c'était très semblable à moi. J'ai demandé à mon père tous mes certificats médicaux, ce qui m'a permis d'apprendre que j'avais des chromosomes XY mâles et que je n'avais jamais d'ovaires; à la place d'eux, il y avait un ovule d'un côté, de l'autre - un cordon gonadal (juste un morceau de tissu avec des éléments tissulaires ovariens). en elle). Plus tard, j'ai appelé mon médecin et elle a tout confirmé.

Quand j'ai demandé à mon père pourquoi il ne m'avait jamais dit la vérité sur mon corps, il a laissé la réponse: soi-disant, je pensais tout savoir. Quand j’ai insisté et demandé à nouveau, il a dit: "J’ai fait ce qu’il fallait, je n’ai rien dit, je ne vais pas m'excuser. On m'a conseillé de le faire de la part de deux psychologues pour enfants. Et je ne t'ai jamais vu être triste" ce que j'ai parlé avec lui plus d'une fois. Après mes accusations, il a cessé de répondre à mes messages. Mon père a également tout gardé de sa mère, et quand elle a tout découvert, cela a été un choc pour elle, mais elle a tout réagi avec compréhension et m'a soutenue jusqu'à maintenant. J'ai complètement éliminé mon père de ma vie.

 

Les intersexes sont très différents: certaines ressemblent en tous points aux femmes «ordinaires», mais ils n’ont ni utérus ni ovaires, d’autres ont une structure corporelle féminine et des organes génitaux plus proches des hommes, d’autres ont une apparence androgyne. Mais aucun d'entre eux n'a de «double système génital» - l'existence de deux systèmes de reproduction à part entière chez une personne n'est possible que dans les mythes, d'où le mot «hermaphrodite» nous est parvenu.

La plupart des intersexes sont considérés comme stériles, mais certains peuvent concevoir un enfant seul ou avec une FIV. L'identité de genre des intersexes est également diverse: certaines se définissent comme des femmes intersexuées ou des hommes intersexués, d'autres s'appellent des personnes ou des agendeurs non binaires, d'autres se considèrent comme des femmes ou des hommes sans le préfixe intersexuel.

Il y a des dizaines de variations intersexes, et chacun d'eux exige une approche individuelle attention: les plus courantes comprennent le syndrome d'insensibilité aux androgènes, l'hyperplasie congénitale des surrénales, hypospadias, syndrome de Klinefelter syndrome de swyer mixte dysgénésie gonadique, ovotestis, syndrome de Turner, un déficit de 5- alpha réductase et syndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser.

En plus de la structure atypique des organes génitaux, l'intersexualité peut avoir de nombreuses autres caractéristiques. L'activiste Emily Quinn note que, parallèlement au syndrome d'insensibilité aux androgènes, elle a reçu des "bonus" particuliers, comme l'absence totale de pilosité et une sueur "enfantine", qui ne dégage aucune odeur. Dans son blog, Quinn m'a dit qu'elle n'utilisait pas de déodorant et qu'elle ne s'était pas lavée les cheveux pendant un mois - et qu'elle avait l'air tout à fait normale. L'affaire est une insensibilité innée aux hormones «masculines» responsables de la formation de sébum: le corps de Quinn n'a presque pas d'odeur et reste propre longtemps, comme chez les enfants avant la puberté.

Dans des pays pauvres comme le Népal ou l'Ouganda, l'avortement sélectif et le meurtre de nouveau-nés à double caractère sexuel sont pratiqués.

Bien que la plupart des intersexes puissent grandir en parfaite santé sans intervention chirurgicale ni «traitement» complexe, leur communication avec le médecin devient dans la plupart des cas un véritable cauchemar qui commence avant la naissance. Les technologies modernes permettent de déterminer le risque de maladies génétiques chez l’embryon - ce qui est formidable, mais pas pour les intersexes: la sélection d’embryons pour FIV, parmi d’autres anomalies chromosomiques, exclut les embryons présentant des variations intersexuées, bien que des enfants en bonne santé en sortent.

Dans les pays pauvres comme le Népal ou l’Ouganda, l’avortement sélectif et l’assassinat de nouveau-nés à double caractère sexuel sont tout à fait pratiqués. Mais même dans les pays développés, les intersexes ne peuvent pas se sentir en sécurité: les médecins, qui souvent n’ont aucune connaissance des variations du développement sexuel, recommandent aux parents de nouveau-nés présentant des organes génitaux atypiques d’effectuer des opérations «correctives» le plus rapidement possible afin que leur enfant devienne «normal» et traitement hormonal prescrit aux bébés, dangereux même pour les adultes. Contrairement aux recommandations des Nations Unies, les médecins ne disent souvent pas la vérité à l'enfant ou à ses parents lorsqu'ils prennent eux-mêmes les décisions relatives à l'opération.

En Russie, les personnes atteintes de "violations de la formation de sexe" se voient attribuer un handicap. Cela donne aux intersexuels la possibilité de recevoir le traitement nécessaire et de se faire tester gratuitement, mais d’autre part, cela aggrave leur position sur le marché du travail: ce n’est un secret pour personne qu’il est plus difficile pour une personne handicapée d’obtenir un emploi officiellement en bonne santé. Il existe d’autres problèmes juridiques: par exemple, les personnes chez qui on a diagnostiqué un «pseudohermaphroditisme» ne peuvent pas changer le sexe civil - cela signifie que les intersexes sont obligés de vivre avec le sexe qu’ils ont reçu à la naissance et ne peuvent pas l’aligner sur leur identité. Les intersexués qui ont choisi une carrière sportive se heurtent à des difficultés particulières: l'histoire de l'athlète sud-africain Caster Semeni, dont le sexe dans les expressions les plus offensantes a été discuté dans le monde entier, en est un exemple.

À l'heure actuelle, Malte est le seul pays où les droits intersexes sont pleinement protégés par la loi: en 2015, ils ont adopté la première loi mondiale interdisant la conduite d'opérations et de procédures visant à modifier les caractéristiques sexuelles des mineurs sans leur consentement éclairé.

Même une opération parfaitement exécutée représente un stress important pour le corps et de nombreuses interventions chirurgicales entraînent des complications qui doivent être opérées encore et encore.

Le consentement conscient ou informé est un terme très important dans le contexte de la communauté intersexuée: certains intersexués effectuent volontairement des opérations (par exemple, une vaginoplastie) et sont satisfaits des résultats, mais dans la plupart des cas, ni les parents ne donnent leur consentement à la «correction» chirurgicale des caractéristiques sexuelles de leur enfant. les patients eux-mêmes ne sont pas conscients de toutes les conséquences possibles ou des alternatives. Même une opération impeccablement effectuée représente un stress important pour le corps, et de nombreuses interventions chirurgicales entraînent des complications, qui rendent nécessaire une intervention chirurgicale répétée. La «correction» des organes génitaux atypiques et de la structure interne des organes génitaux entraîne souvent de nombreuses conséquences désagréables: perte de capacité de reproduction, cicatrices douloureuses et incapacité à avoir des relations sexuelles, dépression, et stress post-traumatique causés par le «traitement» et la tension dans la famille, où les parents font de leur mieux. cachez l'anomalie de votre enfant. Les opérations impliquant des enfants intersexes, effectuées sans le consentement éclairé du patient et sans nécessité médicale, sont reconnues comme des actes de torture: les recommandations de l’ONU utilisent le terme «mutilation génitale intersexuée» (MIG), qui met ces procédures au même niveau que la «circoncision féminine» barbare (MGF).

"Avant d'avoir seize ans, mes organes génitaux étaient constamment examinés et le médecin faisait souvent appel à ses collègues pour qu'ils puissent eux aussi toucher et examiner mes organes génitaux. À ce moment-là, je ne savais pas que cela ne devrait pas en être ainsi", déclare l'une des héroïnes. Mutilations Génitales Intersexuelles Des Violations Des Droits Humains De Sexe Avec L'anatomie. Подобный травматичный опыт общения с медиками имеют многие интерсексы: жутко звучат даже сами термины, которые используются по отношению к их половым органам - например, "слепой мешок" (о влагалище, не заканчивающемся маткой) и "пенетрабельность" (чтобы влагалище было "пенетрабельным", то есть чтобы в него поместился пенис, интерсекс-женщинам рекомендуют использовать вагинальные расширители).

"Je suis très triste que le système de santé ait tout fait pour que je ne puisse jamais apprécier et explorer le monde, en particulier la sphère des relations intimes, avec ce merveilleux corps intersexuel que j'avais à ma naissance", déclare Pidgeon, activiste sexuel interid. J'ai subi une intervention chirurgicale pour enlever les gonades, réduire le clitoris et reconstruire le vagin. - Les médecins ont pratiqué des interventions chirurgicales qui ont endommagé de façon permanente mes terminaisons nerveuses, sans indications médicales et sans mon consentement. dysphorie de genre Nia, mais a conduit au résultat inverse ".

Je me souviens de l'épisode. J'ai dix-sept ans et je suis venu à l'échographie. Il y a trois médecins dans le bureau. Je leur dis que je me complexifie parce que la poitrine ne pousse pas, je ne me sens pas assez fille. Pour une raison quelconque, ils ont décidé que je disais que j'étais une personne transgenre. J'étais terriblement effrayé et j'ai commencé à demander: "Est-ce que vous aimez les garçons? Et qui vous sentez-vous?" J'ai parlé de leurs complexes et ils ont commencé à poser des questions insensées.

Dans mes entretiens intersexes, je pose souvent la question suivante: "Avez-vous déjà été opéré sans votre consentement?" Tout le monde secoue habituellement la tête, réalisant à quel point c'est fou. Et pour les personnes intersexuées, c'est une réalité, en particulier pour les enfants nés avec des organes génitaux atypiques: les médecins ne pensent pas et ne font pas d'opérations, et les gens sont marqués à la vie, insensibilité génitale ou douleur permanente, souvent stérilité, traitement hormonal substitutif à vie, problèmes avec la miction. En outre, le sexe de l'enfant est souvent mal choisi. Mais personne ne pense à l'enfant. On parle beaucoup de "circoncision féminine" - les "opérations" invalidantes sur les organes génitaux des filles sont reconnues comme une violation des droits de l'homme. Avec les enfants intersexués, la même chose se produit, mais ils en parlent à peine.

 

À dix-neuf ans, j’ai appris que j’avais une dysgénésie gonadique mixte, mais contrairement à la plupart des personnes atteintes de ce diagnostic, qui sont le plus souvent «reconnues» par les filles, mes gonades (testicule et cordon gonadal) sont descendues dans mon scrotum, car à la naissance mon sexe a été défini comme homme. J'ai subi une intervention chirurgicale - ils ont enlevé le testicule. Après, mon genre civil dans les documents a été changé pour une femme, en tant que transgenre.

Malheureusement, ce n'est qu'après un certain temps que j'ai compris que cela m'a poussé à changer le sexe civil: attitudes sociales et système binaire de la société. Comprendre ce fait, malheureusement, m'est venu trop tard.

Maintenant, je pense changer mon nom officiel en non-binaire, afin qu'il reflète mon genre psychologique.

Il est important de noter que le retrait de la gonade a entraîné des problèmes de santé, principalement au niveau des articulations. Le médecin a déclaré qu'avec le diagnostic posé, le risque de cancer était élevé, mais je pensais qu'une intervention chirurgicale sans menace réelle (et j'étais seulement hypothétique) n'était pas nécessaire. Je conseille aux parents de filles avec un tel diagnostic de ne pas se dépêcher avec des opérations mutilées.

 

Si vous n'avez pas entendu parler de personnes intersexuées avant le nouveau modèle de Hannah Gabi Odil ou avant la lecture de ce texte, ce n'est pas surprenant: bien que l'intersexualité soit incluse dans l'abréviation étendue LGBTQIA (lesbian, gay, bisexual, transgenre, queer, intersex, asexuels), même au sein de la communauté intersexuée, les informations sont rares.

Tous les personnages avec lesquels nous avons parlé lors de la préparation de ce matériel ont indiqué qu'il était important que les personnes intersexuées restent en contact les unes avec les autres. Ceci est particulièrement important pour les parents qui peuvent consentir à une opération irréversible sous la pression des médecins et nuire à leur enfant intersexué en raison de leur propre confusion et de leur manque d'informations. L'Association des personnes intersexuées russophones (ARSI), fondée par l'activiste Alexander Berozkin, a offert aux parents une occasion intéressante de discuter avec un enfant intersexué récemment. Vous pouvez trouver des documents sur l'intersexualité en russe sur le site Web et sur les réseaux sociaux ARSI, dans le réseau thématique VKontakte et dans d'autres communautés sur les réseaux sociaux, ainsi que sur le forum des personnes intersexuées. En Ukraine, il y a l'organisation Egalite Intersex Ukraine, qui, comme ARSI, conseille intersexes et leurs familles sur des questions juridiques, médicales et autres. Les héroïnes de cet article, Irina et Daria, ont récemment créé leur propre organisation, Intersex Russia (Intersex Russia). Vous pouvez les contacter par courrier électronique ([email protected]).

Souvent, les intersexués doivent dire aux médecins eux-mêmes comment les traiter correctement et quelles caractéristiques doivent être prises en compte. Pour des raisons évidentes, de nombreux intersexués ne font pas du tout confiance aux médecins. L'un des moyens de trouver un spécialiste compréhensif et sympathique consiste à contacter la communauté trans et à découvrir quels médecins ont bien travaillé avec les personnes transgenres.

Comme d'habitude, l'intersexuel anglophone a plus de chance: ils peuvent lire des articles dans des médias étrangers, s'abonner à des comptes d'organisations intersexuées et de blogueurs, par exemple, Pidgeon, à propos de laquelle nous avons récemment écrit. Il y a peu de militants intersexuels publics, et ils se rapportent tous très chaleureusement: comme le dit Emily Quinn, "nous sommes prêts à vous enfermer dans nos magnifiques et tendres câlins intersexes".

Pour le moment, parler en public de moi-même est gêné par le fait que j'étudie à l'université, où vivent de nombreux enseignants homophobes, ainsi que des parents conservateurs - mes parents et moi-même, atteints du syndrome d'insensibilité aux androgènes, intersexué. Les parents, comme tous les peuples de la formation soviétique, n'acceptent que le système binaire: par exemple, ils distinguent clairement nos rôles sociaux - moi en tant qu '"épouses", ma partenaire en "mari", bien que ma perception de soi et ma présentation à la société ne soient pas binaires.

 

Intersex n'est pas une maladie ni une difformité. Si soudainement les gens découvrent que je suis intersexué, exaspéré quand ils me traitent avec pitié, comme si j'étais malade. L’intersexualité est une chose courante et il n’ya pas de quoi s’inquiéter. C’est difficile et effrayant ce que la communauté médicale nous fait.

Savoir que j'étais intersexué était le meilleur événement de ma vie. Après tant d'années de haine de soi, j'ai soudainement découvert que je n'étais pas le seul au monde. Je n'étais pas un «nedodevochka». Pour la première fois de ma vie, je me suis senti normal, attrayant, puis j'ai rencontré beaucoup de personnes intersexuées merveilleuses à cause de cela.

 

Les médecins disent souvent que vous êtes le seul à ne jamais rencontrer quelqu'un comme vous. Ce n'est pas vrai: il existe des groupes dans les réseaux sociaux et des événements où vous rencontrerez d'autres personnes intersexuées. Si vous le souhaitez, vous pouvez trouver des personnes avec les mêmes variations que vous.

Pour le moment, je ne veux pas parler de moi à tout le monde, mais pas parce que j'ai peur de quelque chose, mais parce que je suis désolé pour mon temps: si vous, comme le disent mes amis, vous êtes "sortant", vous devez donner à tous ceux qui vous rencontrent une conférence complète sur tel intersexuel, et il est assez fatigant. Je suis positif sur mes traits. Toutes les personnes diffèrent les unes des autres - peut-être que je suis un peu plus, mais ce n'est pas une raison pour s'inquiéter beaucoup.

 

Cecilia MacDonald, activiste dans son discours à TED, a souligné que les personnes intersexuées ne sont pas des choses qui doivent être «réparées». En 2017, la société a plus ou moins appris que les personnes gaies et transgenres n'ont pas besoin d'être réparées - de même, les attitudes envers les peuples autochtones et les personnes handicapées ont changé (et il y avait des rouquins dans l'opale au Moyen Âge). Aujourd'hui, les militants se battent pour que les variations intersexuées soient officiellement reconnues comme des manifestations de la saine diversité du corps humain: dans la nouvelle 11e édition du CIM, il n'y aura plus de concepts aussi clairement négatifs que "hermaphrodisme" et "anomalies congénitales des organes génitaux", et le terme "perturbation de genre" continue à être discuté.

Quel type de vocabulaire est préférable d'utiliser contre les personnes intersexuées, afin de ne pas offenser qui que ce soit, vous pouvez le lire ici. La règle principale est de ne pas parler de variations intersexuelles en tant que pathologies et de ne pas utiliser le terme "intersexualité" pour éviter toute confusion (cette traduction du mot intersexualité en russe provoque des associations avec l'orientation sexuelle ou des pratiques sexuelles, à laquelle intersexe, où "sexe" signifie seulement seulement "genre", pas pertinent). Naturellement, en ce qui concerne les personnes intersexuées, vous devez utiliser le pronom qu'elles utilisent elles-mêmes: si vous ne savez pas si votre interlocuteur se définit comme «il» ou «elle», demandez simplement poliment. Dans un monde idéal, lorsqu’ils rencontrent des gens, non seulement ils échangent des noms, mais ils se disent les pronoms qu’ils préfèrent - essayez de le faire pour expérimenter et sentez immédiatement que l’avenir après le sexe n’est pas si éloigné.

Les aspects formels et le vocabulaire correct sont très importants car seules les lois peuvent garantir la protection des personnes intersexuées contre la discrimination et garantir leur droit à l'intégrité physique. Cependant, pour une vie heureuse, les personnes intersexuées ont besoin non seulement de règles, de documents et de déclarations, mais également d'un grand changement dans la conscience collective: plus les idées des gens sur la «norme» sont vastes, moins les enfants présentant des caractéristiques de genre non binaires seront «normalisés» et souffriront. de cela.

Un jour, nous apprendrons tous à percevoir le sol non pas comme un système à deux pôles, mais comme un spectre dans lequel différentes variations ravissantes sont possibles - dans une telle société, tant intersexes que femmes, hommes et personnes qui ne se considèrent pas bien. aucune de ces catégories conditionnelles.